На основе комплексного клинико-морфологического изучения большого количества наблюдений были сформулированы следующие морфогенетические варианты хронических патологических процессов: первично дистрофические, первично воспалительные и смешанные. Выделены основные признаки первично дистрофических процессов: поражение клеток имеет фенотип дистрофии, в основе которой лежит недовоспроизводство цитоплазматических органелл, атрофия и безнекротическая элиминация или десквамация клеток; отсутствие воспалительноклеточной инфильтрации; диффузный реактивный склероз стромы; системный характер; неэффективность противовоспалительной терапии.
На основании ряда экспериментальных исследований и сопоставления их с клиническими данными был сделан вывод о том, что в основе хронических процессов первично дистрофического генеза лежит синдром регенераторно-пластической недостаточности, или регенераторно-пластического дефицита, который является результатом воздействия на клетки и ткани комплекса факторов внешней среды (физического, химического и биологического характера), оказывающих цитопатическое действие, в результате чего возникает нарушение процессов внутриклеточной регенерации, пластический дефицит.
В аспекте представленных данных обращает на себя внимание системный характер поражений при синдроме регенераторнопластической недостаточности с наибольшей выраженностью патологических изменений в пограничных тканях – слизистых оболочках органов дыхания, пищеварения, выделения, в коже, а также в печени, что нередко и определяет формирование нозологического диагноза. Правильное понимание сущности происходящих в органах и тканях изменений позволяет не только подойти к их оценке с позиций общей патологии, но и определить правильную тактику терапии
Г.И.Непомнящих [66, 67].